YY/T 1673-2019
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1673-2019《安非他明检测试剂盒(胶体金法)》标准规定了安非他明检测试剂盒(胶体金法)必须具备的国家强制标准,2020-10-01开始实施,起草单位为:。
本标准规定了安非他明检测试剂盒(胶体金法)(以下简称检测试剂盒)的化合物信息、要求、试验方法、标签和使用说明书及包装、运输和贮存等。本标准适用于通过胶体金免疫层析法原理,定性检测人体尿液中安非他明(amphetamine,AMP)的检测试剂盒及包含安非他明的联合检测试剂盒。本标准不适用于进行非人尿液检测的检测试剂盒或采用其他方法的检测试剂盒。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1674-2019 | 胰岛素样生长因子I测定试剂盒 | 现行 | 2020-10-01 |
| YY/T 1675-2019 | 血清电解质(钾、钠、钙、镁)参考测量程序(离子色谱法) | 现行 | 2020-10-01 |
| YY/T 1677-2019 | 维生素B12测定试剂盒(标记免疫分析法) | 现行 | 2020-10-01 |
| YY/T 1672-2019 | 胃蛋白酶原I/II测定试剂盒 | 现行 | 2020-10-01 |
| YY/T 1649.2-2019 | 医疗器械与血小板相互作用试验 第2部分:体外血小板激活产物(β-TG、PF4和TxB2)的测定 | 现行 | 2020-10-01 |
| YY/T 1647-2019 | 关节置换植入物 肩关节假体 关节盂锁定机制的静态剪切评价试验方法 | 现行 | 2020-10-01 |
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