YY/T 1647-2019
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1647-2019《关节置换植入物 肩关节假体 关节盂锁定机制的静态剪切评价试验方法》标准规定了关节置换植入物 肩关节假体 关节盂锁定机制的静态剪切评价试验方法必须具备的国家强制标准,2020-10-01开始实施,起草单位为:。
本标准规定了肩关节假体中组合式关节盂部件的静态剪切分离力的测试方法。组合式关节盂部件应包含一个单独的关节盂内衬和关节盂背衬。关节盂内衬和关节盂背衬可由以下材料任意组合制成:金属合金、聚合材料以及复合材料。本标准适用于产品的设计验证和与其他假体的比较。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1649.2-2019 | 医疗器械与血小板相互作用试验 第2部分:体外血小板激活产物(β-TG、PF4和TxB2)的测定 | 现行 | 2020-10-01 |
| YY/T 1672-2019 | 胃蛋白酶原I/II测定试剂盒 | 现行 | 2020-10-01 |
| YY/T 1673-2019 | 安非他明检测试剂盒(胶体金法) | 现行 | 2020-10-01 |
| YY/T 1638.1-2019 | 病人搬运设备 第1部分:救护车担架 | 现行 | 2020-10-01 |
| YY/T 1624-2019 | 手动负压拔罐器 | 现行 | 2020-10-01 |
| YY/T 0719.8-2019 | 眼科光学 接触镜护理产品 第8部分:清洁剂测定方法 | 现行 | 2020-10-01 |
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