YY/T 1674-2019
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1674-2019《胰岛素样生长因子I测定试剂盒》标准规定了胰岛素样生长因子I测定试剂盒必须具备的国家强制标准，2020-10-01开始实施，起草单位为：。
本标准规定了胰岛素样生长因子I测定试剂盒的分类、要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输、贮存。本标准适用于以双抗体夹心法为原理定量测定胰岛素样生长因子I的试剂盒，包括以酶标记、（电）化学发光标记、（时间分辨）荧光标记等标记方法的免疫分析试剂盒。本标准不适用于用胶体金或其它方法标记的半定量测定胰岛素样生长因子I的试剂（如：试纸条等）；用125I等放射性同位素标记的各类胰岛素样生长因子I放射免疫或免疫放射试剂盒。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1675-2019 | 血清电解质（钾、钠、钙、镁）参考测量程序（离子色谱法） | 现行 | 2020-10-01 |
| YY/T 1677-2019 | 维生素B12测定试剂盒（标记免疫分析法） | 现行 | 2020-10-01 |
| YY/T 1678-2019 | 外科植入物用聚乳酸及其共聚物分子量及分子量分布检测方法 | 现行 | 2020-10-01 |
| YY/T 1673-2019 | 安非他明检测试剂盒（胶体金法） | 现行 | 2020-10-01 |
| YY/T 1672-2019 | 胃蛋白酶原I/II测定试剂盒 | 现行 | 2020-10-01 |
| YY/T 1649.2-2019 | 医疗器械与血小板相互作用试验 第2部分：体外血小板激活产物（β-TG、PF4和TxB2）的测定 | 现行 | 2020-10-01 |
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