YY/T 1677-2019
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1677-2019《维生素B12测定试剂盒（标记免疫分析法）》标准规定了维生素B12测定试剂盒（标记免疫分析法）必须具备的国家强制标准，2020-10-01开始实施，起草单位为：。
本标准规定了人维生素B12定量标记免疫分析试剂盒的要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于体外定量检测人血清或血浆中维生素B12的含量的免疫分析试剂盒。本标准不适用于用胶体金或其它方法标记的定性或半定量测定人维生素B12的试剂（如：试纸条、生物芯片等）；拟用于单独销售的维生素B12校准品和维生素B12质控品。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1678-2019 | 外科植入物用聚乳酸及其共聚物分子量及分子量分布检测方法 | 现行 | 2020-10-01 |
| YY/T 1687-2019 | 煮沸消毒器 | 现行 | 2020-10-01 |
| YY/T 1689-2019 | 牙科学 牙种植体的标示系统 | 现行 | 2020-10-01 |
| YY/T 1675-2019 | 血清电解质（钾、钠、钙、镁）参考测量程序（离子色谱法） | 现行 | 2020-10-01 |
| YY/T 1674-2019 | 胰岛素样生长因子I测定试剂盒 | 现行 | 2020-10-01 |
| YY/T 1673-2019 | 安非他明检测试剂盒（胶体金法） | 现行 | 2020-10-01 |
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