YY/T 1155-2019
现行
标准号 YY/T 1155-2019
标准名称 全自动发光免疫分析仪
发布日期 2019-05-31
实施日期 2020-06-01
归口单位
主管部门 国家药监局
行业分类 卫生和社会工作
标准类别 产品标准
制定/修订 修订
备案号 83350-2021
国际标准分类号
中国标准分类号
代替标准 YY/T 1155-2009
起草单位
起草人
在线查看 下载标准

标准简介及适用范围

YY/T 1155-2019《全自动发光免疫分析仪》标准规定了全自动发光免疫分析仪必须具备的国家强制标准,2020-06-01开始实施,起草单位为:。

本标准规定了全自动发光免疫分析仪的要求、试验方法、标签、标记和使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于医学实验室使用的全自动发光免疫分析仪(以下简称分析仪)。分析仪采用发光系统和免疫分析方法对人类血清、血浆或其它体液中的各种被分析物进行定量或定性检测,包括基于化学发光、电化学发光、荧光等原理的发光免疫分析仪。本标准不适用于:基于图像识别的发光免疫分析仪;即时检验(POCT)的全自动发光免疫分析仪。

被引用情况

标准号 标准名称 标准状态 实施日期
YY/T 1213-2019 促卵泡生成素测定试剂盒 现行 2020-06-01
YY/T 1626-2019 电动上下肢圆周运动训练设备 现行 2020-06-01
YY/T 1645-2019 人细小病毒B19 IgG抗体检测试剂盒 现行 2020-06-01
YY/T 0870.2-2019 医疗器械遗传毒性试验 第2部分:体外哺乳动物细胞染色体畸变试验 现行 2020-06-01
YY/T 0681.16-2019 无菌医疗器械包装试验方法 第16部分:包装系统气候应变能力试验 现行 2020-06-01
YY/T 0573.3-2019 一次性使用无菌注射器 第3部分:自毁型固定剂量疫苗注射器 现行 2020-06-01

用户评价

暂无用户评价。您可以发表对本标准的看法:

专家解读