YY/T 1155-2019
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1155-2019《全自动发光免疫分析仪》标准规定了全自动发光免疫分析仪必须具备的国家强制标准,2020-06-01开始实施,起草单位为:。
本标准规定了全自动发光免疫分析仪的要求、试验方法、标签、标记和使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于医学实验室使用的全自动发光免疫分析仪(以下简称分析仪)。分析仪采用发光系统和免疫分析方法对人类血清、血浆或其它体液中的各种被分析物进行定量或定性检测,包括基于化学发光、电化学发光、荧光等原理的发光免疫分析仪。本标准不适用于:基于图像识别的发光免疫分析仪;即时检验(POCT)的全自动发光免疫分析仪。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1213-2019 | 促卵泡生成素测定试剂盒 | 现行 | 2020-06-01 |
| YY/T 1626-2019 | 电动上下肢圆周运动训练设备 | 现行 | 2020-06-01 |
| YY/T 1645-2019 | 人细小病毒B19 IgG抗体检测试剂盒 | 现行 | 2020-06-01 |
| YY/T 0870.2-2019 | 医疗器械遗传毒性试验 第2部分:体外哺乳动物细胞染色体畸变试验 | 现行 | 2020-06-01 |
| YY/T 0681.16-2019 | 无菌医疗器械包装试验方法 第16部分:包装系统气候应变能力试验 | 现行 | 2020-06-01 |
| YY/T 0573.3-2019 | 一次性使用无菌注射器 第3部分:自毁型固定剂量疫苗注射器 | 现行 | 2020-06-01 |
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