YY/T 1462-2016
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1462-2016《甲型H1N1流感病毒RNA检测试剂盒(荧光PCR法)》标准规定了甲型H1N1流感病毒RNA检测试剂盒(荧光PCR法)必须具备的国家强制标准，2017-01-01开始实施，起草单位为：。
本标准规定了甲型H1N1流感病毒RNA检测试剂盒的术语和定义、要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于以荧光PCR法为原理，定性检测人鼻、咽拭子或其他呼吸道分泌物样本中甲型H1N1流感病毒RNA的诊断试剂盒。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1463-2016 | 医疗器械灭菌确认 选择微生物挑战和染菌部位的指南 | 现行 | 2017-01-01 |
| YY/T 1464-2016 | 医疗器械灭菌 低温蒸汽甲醛灭菌过程的开发、确认和常规控制要求 | 废止 | 2017-01-01 |
| YY/T 1465.1-2016 | 医疗器械免疫原性评价方法 第1部分 体外T淋巴细胞转化试验 | 现行 | 2017-01-01 |
| YY/T 1461-2016 | 缺血修饰白蛋白测定试剂（盒） | 现行 | 2017-01-01 |
| YY/T 1460-2016 | 血液流变仪 | 现行 | 2017-01-01 |
| YY/T 1459-2016 | 人类基因原位杂交检测试剂盒 | 现行 | 2017-01-01 |
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