YY/T 1464-2016
废止
标准简介及适用范围
YY/T 1464-2016《医疗器械灭菌 低温蒸汽甲醛灭菌过程的开发、确认和常规控制要求》标准规定了医疗器械灭菌 低温蒸汽甲醛灭菌过程的开发、确认和常规控制要求必须具备的国家强制标准,2017-01-01开始实施,起草单位为:。
本标准规定了医疗器械灭菌低温蒸汽甲醛灭菌过程的开发、确认和常规控制的要求。本标准适用于过程开发者、灭菌设备制造商、被灭菌的医疗器械制造商和负责医疗器械灭菌的单位进行医疗器械的灭菌。本标准也适用于使用混合低温蒸汽甲醛作为灭菌剂、仅在低于环境压力工作的灭菌过程。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1465.1-2016 | 医疗器械免疫原性评价方法 第1部分 体外T淋巴细胞转化试验 | 现行 | 2017-01-01 |
| YY/T 1465.2-2016 | 医疗器械免疫原性评价方法 第2部分 血清免疫球蛋白和补体成分测定 ELISA法 | 现行 | 2017-01-01 |
| YY/T 1466-2016 | 口腔X射线数字化体层摄影设备 骨密度测定评价方法 | 现行 | 2017-01-01 |
| YY/T 1463-2016 | 医疗器械灭菌确认 选择微生物挑战和染菌部位的指南 | 现行 | 2017-01-01 |
| YY/T 1462-2016 | 甲型H1N1流感病毒RNA检测试剂盒(荧光PCR法) | 现行 | 2017-01-01 |
| YY/T 1461-2016 | 缺血修饰白蛋白测定试剂(盒) | 现行 | 2017-01-01 |
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