YY/T 1463-2016
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1463-2016《医疗器械灭菌确认 选择微生物挑战和染菌部位的指南》标准规定了医疗器械灭菌确认 选择微生物挑战和染菌部位的指南必须具备的国家强制标准,2017-01-01开始实施,起草单位为:。
本标准规定了灭菌确认过程中选择合适的微生物挑战、合适的染菌部位、染菌方法以及复苏染菌微生物的技术。本标准适用于医疗器械制造商进行灭菌确认试验。本标准不适用于常规的灭菌试验,不适用于医疗器械清洁效果确认或消毒确认中的微生物挑战或染菌过程。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1464-2016 | 医疗器械灭菌 低温蒸汽甲醛灭菌过程的开发、确认和常规控制要求 | 废止 | 2017-01-01 |
| YY/T 1465.1-2016 | 医疗器械免疫原性评价方法 第1部分 体外T淋巴细胞转化试验 | 现行 | 2017-01-01 |
| YY/T 1465.2-2016 | 医疗器械免疫原性评价方法 第2部分 血清免疫球蛋白和补体成分测定 ELISA法 | 现行 | 2017-01-01 |
| YY/T 1462-2016 | 甲型H1N1流感病毒RNA检测试剂盒(荧光PCR法) | 现行 | 2017-01-01 |
| YY/T 1461-2016 | 缺血修饰白蛋白测定试剂(盒) | 现行 | 2017-01-01 |
| YY/T 1460-2016 | 血液流变仪 | 现行 | 2017-01-01 |
用户评价
暂无用户评价。您可以发表对本标准的看法:
专家解读