YY/T 1459-2016
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1459-2016《人类基因原位杂交检测试剂盒》标准规定了人类基因原位杂交检测试剂盒必须具备的国家强制标准,2017-01-01开始实施,起草单位为:。
本标准规定了人类基因原位杂交检测试剂盒标准的要求、检验方法、使用说明、标志、标签以及包装、运输、贮存。本标准适用于进行人类基因扩增、重组、缺失等检测的原位杂交检测试剂盒,一般包括荧光原位杂交试剂盒和显色原位杂交试剂盒。本标准不适用于:进行非人类基因(如病毒、细菌等)检测的原位杂交检测试剂盒;与其他检测方法(如PCR、流式细胞术等)结合使用杂交检测试剂盒。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1460-2016 | 血液流变仪 | 现行 | 2017-01-01 |
| YY/T 1461-2016 | 缺血修饰白蛋白测定试剂(盒) | 现行 | 2017-01-01 |
| YY/T 1462-2016 | 甲型H1N1流感病毒RNA检测试剂盒(荧光PCR法) | 现行 | 2017-01-01 |
| YY/T 1458-2016 | 抗甲状腺过氧化物酶抗体定量检测试剂(盒)(化学发光免疫分析法) | 现行 | 2017-01-01 |
| YY/T 1457-2016 | 无源外科植入物 硅凝胶填充乳房植入物中寡聚硅氧烷类物质测定方法 | 现行 | 2017-01-01 |
| YY/T 1456-2016 | 铁蛋白定量检测试剂(盒) | 现行 | 2017-01-01 |
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