YY/T 1258-2015
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1258-2015《同型半胱氨酸检测试剂(盒)(酶循环法)》标准规定了同型半胱氨酸检测试剂(盒)(酶循环法)必须具备的国家强制标准,2016-01-01开始实施,起草单位为:。
本标准适用于基于分光光度法原理使用酶循环法对人血清或血浆中的同型半胱氨酸进行定量检测的试剂(盒),包括手工试剂和在半自动、全自动生化分析仪上使用的试剂。本标准规定了同型半胱氨酸检测试剂(盒)(酶循环法)的试验方法、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等要求。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1259-2015 | 戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫吸附法) | 现行 | 2016-01-01 |
| YY/T 1260-2015 | 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫吸附法) | 现行 | 2016-01-01 |
| YY/T 1261-2015 | HER2基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) | 现行 | 2016-01-01 |
| YY/T 1257-2015 | 游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位定量标记免疫分析试剂盒 | 现行 | 2016-01-01 |
| YY/T 1256-2015 | 解脲脲原体核酸扩增检测试剂盒 | 现行 | 2016-01-01 |
| YY/T 1255-2015 | 免疫比浊法检测试剂(盒)(透射法) | 现行 | 2016-01-01 |
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