YY/T 1257-2015
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1257-2015《游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位定量标记免疫分析试剂盒》标准规定了游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位定量标记免疫分析试剂盒必须具备的国家强制标准，2016-01-01开始实施，起草单位为：。
本标准适用于以双抗体夹心法为原理定量测定游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位的试剂盒。包括以酶标记、（电）化学发光标记、（时间分辨）荧光标记等标记方法为捕获抗体，以微孔板、管、磁颗粒、微珠和塑料珠等载体包被抗体，定量测定游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位的免疫分析试剂盒。本标准规定了游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位定量标记免疫分析试剂盒的分类、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等要求。本标准不适用于胶体金或其它方法标记的定性或半定量测定游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位的试剂（如：试纸条等）；也不适用于1
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1258-2015 | 同型半胱氨酸检测试剂（盒)（酶循环法) | 现行 | 2016-01-01 |
| YY/T 1259-2015 | 戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫吸附法） | 现行 | 2016-01-01 |
| YY/T 1260-2015 | 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫吸附法） | 现行 | 2016-01-01 |
| YY/T 1256-2015 | 解脲脲原体核酸扩增检测试剂盒 | 现行 | 2016-01-01 |
| YY/T 1255-2015 | 免疫比浊法检测试剂（盒)（透射法) | 现行 | 2016-01-01 |
| YY/T 1254-2015 | 高密度脂蛋白胆固醇测定试剂（盒） | 现行 | 2016-01-01 |
用户评价
暂无用户评价。您可以发表对本标准的看法：
专家解读