YY/T 1260-2015
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1260-2015《戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫吸附法)》标准规定了戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫吸附法)必须具备的国家强制标准,2016-01-01开始实施,起草单位为:。
本标准适用于应用捕获酶联免疫吸附法原理,利用抗人IgM(μ链)单克隆抗体包被微孔板和酶标记戊型肝炎病毒(HEV)抗原及其它试剂组成的试剂盒;或应用间接酶联免疫吸附法原理,利用戊型肝炎病毒(HEV)抗原包被微孔板和酶标记抗人IgM及其它试剂组成的试剂盒,用于检测人血清或血浆样品中戊型肝炎病毒IgM抗体。本标准规定了戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫吸附法)的术语、定义、分类、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等要求。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1261-2015 | HER2基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) | 现行 | 2016-01-01 |
| YY/T 1262-2015 | 神经元特异性烯醇化酶定量标记免疫分析试剂盒 | 现行 | 2016-01-01 |
| YY/T 1263-2015 | 适用于干热灭菌的医疗器械的材料评价 | 现行 | 2016-01-01 |
| YY/T 1259-2015 | 戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫吸附法) | 现行 | 2016-01-01 |
| YY/T 1258-2015 | 同型半胱氨酸检测试剂(盒)(酶循环法) | 现行 | 2016-01-01 |
| YY/T 1257-2015 | 游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位定量标记免疫分析试剂盒 | 现行 | 2016-01-01 |
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