YY/T 1256-2015
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1256-2015《解脲脲原体核酸扩增检测试剂盒》标准规定了解脲脲原体核酸扩增检测试剂盒必须具备的国家强制标准，2016-01-01开始实施，起草单位为：。
本标准适用于检测人泌尿生殖道、呼吸道拭子中解脲脲原体核酸扩增的检测试剂盒。本标准规定了解脲脲原体核酸扩增检测试剂盒的术语、定义、技术、试验方法、标识、标签、说明书、包装、运输和贮存等要求。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1257-2015 | 游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位定量标记免疫分析试剂盒 | 现行 | 2016-01-01 |
| YY/T 1258-2015 | 同型半胱氨酸检测试剂（盒)（酶循环法) | 现行 | 2016-01-01 |
| YY/T 1259-2015 | 戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫吸附法） | 现行 | 2016-01-01 |
| YY/T 1255-2015 | 免疫比浊法检测试剂（盒)（透射法) | 现行 | 2016-01-01 |
| YY/T 1254-2015 | 高密度脂蛋白胆固醇测定试剂（盒） | 现行 | 2016-01-01 |
| YY/T 1253-2015 | 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂（盒） | 现行 | 2016-01-01 |
用户评价
暂无用户评价。您可以发表对本标准的看法：
专家解读