YY/T 1261-2015
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1261-2015《HER2基因检测试剂盒(荧光原位杂交法)》标准规定了HER2基因检测试剂盒(荧光原位杂交法)必须具备的国家强制标准,2016-01-01开始实施,起草单位为:。
本标准适用于由HER2基因位点及17号染色体着丝粒荧光原位杂交探针和复染剂组成,通过检测样本(通常是乳腺癌组织切片)上HER2基因位点的异常情况,从而辅助判断与HER2基因相关的肿瘤(如:乳腺癌等)并在治疗过程中指导临床用药的试剂盒。本标准规定了HER2基因检测试剂盒(荧光原位杂交法)的定义、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等要求。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1262-2015 | 神经元特异性烯醇化酶定量标记免疫分析试剂盒 | 现行 | 2016-01-01 |
| YY/T 1263-2015 | 适用于干热灭菌的医疗器械的材料评价 | 现行 | 2016-01-01 |
| YY/T 1264-2015 | 适用于臭氧灭菌的医疗器械的材料评价 | 现行 | 2016-01-01 |
| YY/T 1260-2015 | 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫吸附法) | 现行 | 2016-01-01 |
| YY/T 1259-2015 | 戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫吸附法) | 现行 | 2016-01-01 |
| YY/T 1258-2015 | 同型半胱氨酸检测试剂(盒)(酶循环法) | 现行 | 2016-01-01 |
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