YY/T 1255-2015
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1255-2015《免疫比浊法检测试剂(盒)(透射法)》标准规定了免疫比浊法检测试剂(盒)(透射法)必须具备的国家强制标准,2016-01-01开始实施,起草单位为:。
本标准适用于基于透射免疫比浊原理,在半自动、全自动生化分析仪或其它类型的分析仪上进行定量检测的试剂(盒)。本标准规定了免疫比浊法检测试剂(盒)(透射法)的术语、定义、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等要求。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1256-2015 | 解脲脲原体核酸扩增检测试剂盒 | 现行 | 2016-01-01 |
| YY/T 1257-2015 | 游离人绒毛膜促性腺激素β亚单位定量标记免疫分析试剂盒 | 现行 | 2016-01-01 |
| YY/T 1258-2015 | 同型半胱氨酸检测试剂(盒)(酶循环法) | 现行 | 2016-01-01 |
| YY/T 1254-2015 | 高密度脂蛋白胆固醇测定试剂(盒) | 现行 | 2016-01-01 |
| YY/T 1253-2015 | 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂(盒) | 现行 | 2016-01-01 |
| YY/T 1252-2015 | 总IgE定量标记免疫分析试剂盒 | 现行 | 2016-01-01 |
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