YY/T 1833.5—2024
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1833.5—2024《人工智能医疗器械 质量要求和评价 第5部分：预训练模型》标准规定了人工智能医疗器械 质量要求和评价 第5部分：预训练模型必须具备的国家强制标准，2025-10-15开始实施，起草单位为：。
本文件规定了人工智能医疗器械使用的预训练模型的通用质量要求，描述了相应的评价方法。本文件适用于人工智能医疗器械使用的预训练模型。本文件不适用于预训练模型的研发过程评价。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1860.1—2024 | 无源外科植入物 植入物涂层 第1部分：通用要求 | 现行 | 2025-10-15 |
| YY/T 1926.2—2024 | 脊柱植入器械 临床前力学性能评价和特殊要求 第2部分：椎间融合器 | 现行 | 2025-10-15 |
| YY/T 1930—2024 | 医疗器械临床评价 术语和定义 | 现行 | 2025-10-15 |
| YY/T 1686—2024 | 采用机器人技术的医用电气设备 术语、定义、分类 | 现行 | 2025-10-15 |
| YY/T 1585—2024 | 25-羟基维生素D测定试剂盒 | 现行 | 2025-10-15 |
| YY/T 1529—2024 | 酶联免疫分析仪 | 现行 | 2025-10-15 |
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