YY/T 1926.2—2024
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1926.2—2024《脊柱植入器械 临床前力学性能评价和特殊要求 第2部分：椎间融合器》标准规定了脊柱植入器械 临床前力学性能评价和特殊要求 第2部分：椎间融合器必须具备的国家强制标准，2025-10-15开始实施，起草单位为：。
本文件规定了脊柱融合术中使用的脊柱椎间融合器的力学性能评价的特殊要求。本文件适用于脊柱融合术中使用的脊柱椎间融合器的评价。本文件主要关注于力学要求，同时本文件并未包含不同类型脊柱椎间融合器的所有评价内容。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1930—2024 | 医疗器械临床评价 术语和定义 | 现行 | 2025-10-15 |
| YY/T 1938—2024 | 医用透明质酸钠敷料 | 现行 | 2025-10-15 |
| YY/T 1940—2024 | 用于增材制造的医用镍钛合金粉末 | 现行 | 2025-10-15 |
| YY/T 1860.1—2024 | 无源外科植入物 植入物涂层 第1部分：通用要求 | 现行 | 2025-10-15 |
| YY/T 1833.5—2024 | 人工智能医疗器械 质量要求和评价 第5部分：预训练模型 | 现行 | 2025-10-15 |
| YY/T 1686—2024 | 采用机器人技术的医用电气设备 术语、定义、分类 | 现行 | 2025-10-15 |
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