YY/T 0606.15-2023
现行
标准简介及适用范围
YY/T 0606.15-2023《组织工程医疗产品 评价基质及支架免疫反应的试验方法:淋巴细胞增殖试验》标准规定了组织工程医疗产品 评价基质及支架免疫反应的试验方法:淋巴细胞增殖试验必须具备的国家强制标准,2024-01-15开始实施,起草单位为:。
本文件规定了评价组织工程医疗产品基质或支架所致哺乳动物细胞免疫反应的试验方法:淋巴细胞增殖试验。本文件适用于组织工程医疗产品基质或支架的生物学评价。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 0720-2023 | 一次性使用产包 通用要求 | 现行 | 2024-01-15 |
| YY/T 0730-2023 | 心血管外科植入物和人工器官 心肺旁路和体外膜肺氧合(ECMO)使用的一次性使用管道套包的要求 | 现行 | 2024-01-15 |
| YY/T 0870.7-2023 | 医疗器械遗传毒性试验 第7部分:哺乳动物体内碱性彗星试验 | 现行 | 2024-01-15 |
| YY/T 0506.1-2023 | 医用手术单、手术衣和洁净服 第1部分:通用要求 | 现行 | 2024-01-15 |
| YY/T 0567.6-2022 | 医疗保健产品的无菌加工 第6部分:隔离器系统 | 现行 | 2024-03-01 |
| YY/T 1915-2023 | 免疫层析试剂盒实验室检测通则 | 现行 | 2024-03-15 |
用户评价
暂无用户评价。您可以发表对本标准的看法:
专家解读