YY/T 1160-2021
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1160-2021《癌胚抗原(CEA)测定试剂盒》标准规定了癌胚抗原(CEA)测定试剂盒必须具备的国家强制标准,2022-12-01开始实施,起草单位为:。
本标准规定了癌胚抗原(CEA)测定试剂盒的分类、要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于以双抗体夹心法为原理定量测定癌胚抗原的试剂盒,包括化学发光、电化学发光、荧光等标记方法的发光免疫试剂盒和酶联免疫试剂盒。本标准不适用于用125I等放射性同位素标记的各类癌胚抗原放射免疫或免疫放射试剂盒。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1164-2021 | 人绒毛膜促性腺激素(HCG)检测试剂盒(胶体金免疫层析法) | 现行 | 2022-12-01 |
| YY/T 1204-2021 | 总胆汁酸测定试剂盒(酶循环法) | 现行 | 2022-12-01 |
| YY/T 1824-2021 | EB病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法) | 现行 | 2022-12-01 |
| YY/T 0647-2021 | 无源外科植入物 乳房植入物的专用要求 | 现行 | 2022-12-01 |
| YY/T 0500-2021 | 心血管植入物 血管假体 管状血管移植物和血管补片 | 现行 | 2022-12-01 |
| YY/T 1800-2021 | 耳聋基因突变检测试剂盒 | 现行 | 2023-03-01 |
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