YY/T 1160-2021
现行
标准号 YY/T 1160-2021
标准名称 癌胚抗原(CEA)测定试剂盒
发布日期 2021-12-06
实施日期 2022-12-01
归口单位
主管部门 国家药监局
行业分类 卫生和社会工作
标准类别 产品标准
制定/修订 修订
备案号 84544-2022
国际标准分类号
中国标准分类号
代替标准 YY/T 1160-2009
起草单位
起草人
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标准简介及适用范围

YY/T 1160-2021《癌胚抗原(CEA)测定试剂盒》标准规定了癌胚抗原(CEA)测定试剂盒必须具备的国家强制标准,2022-12-01开始实施,起草单位为:。

本标准规定了癌胚抗原(CEA)测定试剂盒的分类、要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于以双抗体夹心法为原理定量测定癌胚抗原的试剂盒,包括化学发光、电化学发光、荧光等标记方法的发光免疫试剂盒和酶联免疫试剂盒。本标准不适用于用125I等放射性同位素标记的各类癌胚抗原放射免疫或免疫放射试剂盒。

被引用情况

标准号 标准名称 标准状态 实施日期
YY/T 1164-2021 人绒毛膜促性腺激素(HCG)检测试剂盒(胶体金免疫层析法) 现行 2022-12-01
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YY/T 1824-2021 EB病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法) 现行 2022-12-01
YY/T 0647-2021 无源外科植入物 乳房植入物的专用要求 现行 2022-12-01
YY/T 0500-2021 心血管植入物 血管假体 管状血管移植物和血管补片 现行 2022-12-01
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