YY/T 1164-2021
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1164-2021《人绒毛膜促性腺激素（HCG）检测试剂盒（胶体金免疫层析法）》标准规定了人绒毛膜促性腺激素（HCG）检测试剂盒（胶体金免疫层析法）必须具备的国家强制标准，2022-12-01开始实施，起草单位为：。
本标准规定了人绒毛膜促性腺激素（Human Chorionic Gonadotropin，HCG）检测试剂盒（胶体金免疫层析法）（以下简称HCG试纸）的术语和定义、技术要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输、贮存。本标准适用于以胶体金免疫层析法为原理对人体尿液样本中HCG含量进行定性、半定量检测的试剂盒。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1204-2021 | 总胆汁酸测定试剂盒（酶循环法） | 现行 | 2022-12-01 |
| YY/T 1824-2021 | EB病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法） | 现行 | 2022-12-01 |
| YY/T 1825-2021 | 红细胞和白细胞计数参考测量程序定值结果测量不确定度评定指南 | 现行 | 2022-12-01 |
| YY/T 1160-2021 | 癌胚抗原（CEA）测定试剂盒 | 现行 | 2022-12-01 |
| YY/T 0647-2021 | 无源外科植入物 乳房植入物的专用要求 | 现行 | 2022-12-01 |
| YY/T 0500-2021 | 心血管植入物 血管假体 管状血管移植物和血管补片 | 现行 | 2022-12-01 |
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