YY/T 1713-2020
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1713-2020《胶体金免疫层析法检测试剂盒》标准规定了胶体金免疫层析法检测试剂盒必须具备的国家强制标准，2022-06-01开始实施，起草单位为：。
本标准规定了胶体金免疫层析法检测试剂盒的相关术语和定义、要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于以胶体金免疫层析法为原理对人体样本（血液、尿液、粪便、唾液等）进行定量、半定量、定性检测的试剂盒。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1733-2020 | 医疗器械辐射灭菌 辐照装置剂量分布测试指南 | 现行 | 2022-06-01 |
| YY/T 0286.5-2021 | 专用输液器 第5部分：一次性使用吊瓶式和袋式输液器 | 现行 | 2022-04-01 |
| YY/T 0321.2-2021 | 一次性使用麻醉用针 | 现行 | 2022-04-01 |
| YY 0341.2-2020 | 无源外科植入物 骨接合与脊柱植入物 第2部分：脊柱植入物特殊要求 | 现行 | 2022-06-01 |
| YY 0341.1-2020 | 无源外科植入物 骨接合与脊柱植入物 第1部分：骨接合植入物特殊要求 | 现行 | 2022-06-01 |
| YY 1727-2020 | 口腔黏膜渗出液人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒（胶体金免疫层析法） | 现行 | 2022-06-01 |
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