YY/T 1651.1-2019
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1651.1-2019《医疗器械溶血试验 第1部分：材料介导的溶血试验》标准规定了医疗器械溶血试验 第1部分：材料介导的溶血试验必须具备的国家强制标准，2020-06-01开始实施，起草单位为：。
本标准规定了吸光度测定溶血法和血红蛋白浓度测定溶血法，本标准适用于医疗器械/材料介导的溶血作用的评价。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1652-2019 | 体外诊断试剂用质控物通用技术要求 | 现行 | 2020-06-01 |
| YY/T 1654-2019 | 组织工程医疗器械产品 海藻酸钠 | 现行 | 2020-06-01 |
| YY/T 1655-2019 | 骨接合植入物 接骨板和接骨螺钉微动腐蚀试验方法 | 现行 | 2020-06-01 |
| YY/T 1649.1-2019 | 医疗器械与血小板相互作用试验 第1部分：体外血小板计数法 | 现行 | 2020-06-01 |
| YY/T 1648-2019 | 输液器具用过滤器的泡点压与细菌截留能力关联方法 | 现行 | 2020-06-01 |
| YY/T 1645-2019 | 人细小病毒B19 IgG抗体检测试剂盒 | 现行 | 2020-06-01 |
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