YY/T 1252-2015
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1252-2015《总IgE定量标记免疫分析试剂盒》标准规定了总IgE定量标记免疫分析试剂盒必须具备的国家强制标准,2016-01-01开始实施,起草单位为:。
本标准适用于进行总IgE定量测定的标记免疫分析试剂盒。包括以酶标记、化学发光标记等标记方法为捕获抗体,以微孔板、管、磁颗粒、微珠和塑料珠等载体包被抗体,定量测定总IgE的免疫分析测定试剂盒。本标准规定了总IgE定量标记免疫分析试剂盒的质量、检验方法、使用说明、标志、标签、包装、运输和贮存等要求。本标准不适用于胶体金标记总IgE试纸条和用125I等放射性同位素标记的各类放射免疫或免疫放射试剂盒。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1253-2015 | 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂(盒) | 现行 | 2016-01-01 |
| YY/T 1254-2015 | 高密度脂蛋白胆固醇测定试剂(盒) | 现行 | 2016-01-01 |
| YY/T 1255-2015 | 免疫比浊法检测试剂(盒)(透射法) | 现行 | 2016-01-01 |
| YY/T 1095-2015 | 肌电生物反馈仪 | 现行 | 2016-01-01 |
| YY/T 1084-2015 | 医用超声诊断设备声输出功率的测量方法 | 现行 | 2016-01-01 |
| YY/T 1040.1-2015 | 麻醉和呼吸设备 圆锥接头 第1部分:锥头与锥套 | 现行 | 2016-01-01 |
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