YY/T 1262-2015
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1262-2015《神经元特异性烯醇化酶定量标记免疫分析试剂盒》标准规定了神经元特异性烯醇化酶定量标记免疫分析试剂盒必须具备的国家强制标准,2016-01-01开始实施,起草单位为:。
本标准适用于进行神经元特异性烯醇化酶定量测定的标记免疫分析试剂盒。包括以酶标记、化学发光标记、时间分辩荧光标记等标记方法为捕获抗体,以微孔板、管、磁颗粒、微珠和塑料珠等载体包被抗体,定量测定NSE的免疫分析试剂盒。本标准规定了神经元特异性烯醇化酶定量标记免疫分析试剂盒的检验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等要求。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1263-2015 | 适用于干热灭菌的医疗器械的材料评价 | 现行 | 2016-01-01 |
| YY/T 1264-2015 | 适用于臭氧灭菌的医疗器械的材料评价 | 现行 | 2016-01-01 |
| YY/T 1265-2015 | 适用于湿热灭菌的医疗器械的材料评价 | 现行 | 2016-01-01 |
| YY/T 1261-2015 | HER2基因检测试剂盒(荧光原位杂交法) | 现行 | 2016-01-01 |
| YY/T 1260-2015 | 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫吸附法) | 现行 | 2016-01-01 |
| YY/T 1259-2015 | 戊型肝炎病毒IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫吸附法) | 现行 | 2016-01-01 |
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