YY/T 1814-2022
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1814-2022《外科植入物 合成不可吸收补片 疝修补补片》标准规定了外科植入物 合成不可吸收补片 疝修补补片必须具备的国家强制标准,2023-06-01开始实施,起草单位为:。
本文件规定了疝修补补片产品的定义、要求、试验方法、包装、标志、运输和贮存的要求。本文件适用于由人工合成不可吸收材料加工而成的疝修补补片(如:聚丙烯、聚酯、聚偏二氟乙烯等)。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1815-2022 | 医疗器械生物学评价 应用毒理学关注阈值(TTC)评定医疗器械组分的生物相容性 | 现行 | 2023-06-01 |
| YY/T 1816-2022 | 外科植入物 合成不可吸收补片 硬脑(脊)膜补片 | 现行 | 2023-06-01 |
| YY/T 1819-2022 | 牙科学 正畸矫治器用膜片 | 现行 | 2023-06-01 |
| YY/T 1813-2022 | 医用电气设备使用可靠性信息收集与评估方法 | 现行 | 2023-06-01 |
| YY/T 1812-2022 | 可降解生物医用金属材料理化特性表征 | 现行 | 2023-06-01 |
| YY/T 1811-2022 | 补体4测定试剂盒(免疫比浊法) | 现行 | 2023-06-01 |
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