YY/T 1816-2022
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1816-2022《外科植入物 合成不可吸收补片 硬脑(脊)膜补片》标准规定了外科植入物 合成不可吸收补片 硬脑(脊)膜补片必须具备的国家强制标准,2023-06-01开始实施,起草单位为:。
本文件规定了硬脑(脊)膜补片的术语和定义、技术要求、试验方法、标志、包装、贮存和运输的要求。本文件适用于聚偏二氟乙烯、聚四氟乙烯或膨体聚四氟乙烯材料等人工合成不可吸收材料加工的硬脑(脊)膜补片。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1819-2022 | 牙科学 正畸矫治器用膜片 | 现行 | 2023-06-01 |
| YY/T 1822-2022 | 牙科学 口镜 | 现行 | 2023-06-01 |
| YY/T 1823-2022 | 心血管植入物 镍钛合金镍离子释放试验方法 | 现行 | 2023-06-01 |
| YY/T 1815-2022 | 医疗器械生物学评价 应用毒理学关注阈值(TTC)评定医疗器械组分的生物相容性 | 现行 | 2023-06-01 |
| YY/T 1814-2022 | 外科植入物 合成不可吸收补片 疝修补补片 | 现行 | 2023-06-01 |
| YY/T 1813-2022 | 医用电气设备使用可靠性信息收集与评估方法 | 现行 | 2023-06-01 |
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