YY/T 1811-2022
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1811-2022《补体4测定试剂盒(免疫比浊法)》标准规定了补体4测定试剂盒(免疫比浊法)必须具备的国家强制标准,2023-06-01开始实施,起草单位为:。
本文件规定了补体4测定试剂盒(免疫比浊法)的要求、试验方法及标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存。本文件适用于免疫比浊法(免疫透射比浊法和免疫散射比浊法)对人血清或血浆中的补体4进行定量检测的试剂盒,包括在半自动、全自动生化分析仪或特定蛋白分析仪上使用的试剂盒。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1812-2022 | 可降解生物医用金属材料理化特性表征 | 现行 | 2023-06-01 |
| YY/T 1813-2022 | 医用电气设备使用可靠性信息收集与评估方法 | 现行 | 2023-06-01 |
| YY/T 1814-2022 | 外科植入物 合成不可吸收补片 疝修补补片 | 现行 | 2023-06-01 |
| YY/T 1807-2022 | 牙科学 修复用金属材料中主要成分的快速无损检测 手持式X射线荧光光谱仪法(半定量法) | 现行 | 2023-06-01 |
| YY/T 1769-2022 | 人类辅助生殖技术用医疗器械 人工授精导管 | 现行 | 2023-06-01 |
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