YY/T 1792-2021
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1792-2021《荧光免疫层析分析仪》标准规定了荧光免疫层析分析仪必须具备的国家强制标准,2023-03-01开始实施,起草单位为:。
本标准规定了荧光免疫层析分析仪的要求、试验方法、标签和使用说明、包装、运输和贮存。本标准适用于对人体样本中待测物进行定量分析的荧光免疫层析分析仪(以下简称分析仪)。分析仪与荧光物质标记的免疫层析试剂卡配套使用,通过测定其反应区条带的荧光强度,对人体样本中待测物进行定量分析。本标准不适用于检测采用胶体金标记或其他标记方法的免疫层析试剂卡的仪器。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1793-2021 | 细菌内毒素测定试剂盒 | 现行 | 2023-03-01 |
| YY/T 1795-2021 | 精子质量分析仪 | 现行 | 2023-03-01 |
| YY/T 1800-2021 | 耳聋基因突变检测试剂盒 | 现行 | 2023-03-01 |
| YY/T 1789.1-2021 | 体外诊断检验系统 性能评价方法 第1部分:精密度 | 现行 | 2023-03-01 |
| YY/T 1785-2021 | 氨基酸和肉碱检测试剂盒(串联质谱法) | 现行 | 2023-03-01 |
| YY/T 1761-2021 | 透析管路消毒液 | 现行 | 2023-03-01 |
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