YY/T 1789.1-2021
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1789.1-2021《体外诊断检验系统 性能评价方法 第1部分:精密度》标准规定了体外诊断检验系统 性能评价方法 第1部分:精密度必须具备的国家强制标准,2023-03-01开始实施,起草单位为:。
本标准规定了体外诊断检验系统的精密度性能评价方法。本标准适用于制造商对定量检验的体外诊断检验系统进行精密度评价。本标准不适用于结果报告为名义标度和序数标度的体外诊断检验系统的性能评价,例如用于血细胞鉴定、微生物分型、核酸序列鉴定、尿液颗粒鉴定,结果报告为阴性、阳性或1+、2+、3+的体外诊断检验系统。本标准不适用于医学实验室精密度性能验证,也不适用于产品型式检验。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1792-2021 | 荧光免疫层析分析仪 | 现行 | 2023-03-01 |
| YY/T 1793-2021 | 细菌内毒素测定试剂盒 | 现行 | 2023-03-01 |
| YY/T 1795-2021 | 精子质量分析仪 | 现行 | 2023-03-01 |
| YY/T 1785-2021 | 氨基酸和肉碱检测试剂盒(串联质谱法) | 现行 | 2023-03-01 |
| YY/T 1761-2021 | 透析管路消毒液 | 现行 | 2023-03-01 |
| YY/T 1760-2021 | 一次性使用腹膜透析引流器 | 现行 | 2023-03-01 |
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