YY/T 1667-2020
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1667-2020《肺炎衣原体IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫吸附法）》标准规定了肺炎衣原体IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫吸附法）必须具备的国家强制标准，2021-04-01开始实施，起草单位为：。
本标准规定了肺炎衣原体IgG抗体检测试剂盒（酶联免疫吸附法）的要求、试验方法、标签和使用说明书以及包装、运输和贮存。本标准适用于采用酶联免疫吸附法，定性检测人体血清或血浆中肺炎衣原体IgG抗体的检测试剂盒。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1695-2020 | 人类辅助生殖技术用医疗器械 培养用液中氨基酸检测方法 | 现行 | 2021-04-01 |
| YY/T 1717-2020 | 核酸提取试剂盒（磁珠法） | 现行 | 2021-04-01 |
| YY/T 1718-2020 | 人类体外辅助生殖技术用医疗器械 胚胎移植导管 | 现行 | 2021-04-01 |
| YY/T 1477.5-2020 | 接触性创面敷料性能评价用标准试验模型 第5部分：评价止血性能的体外模型 | 现行 | 2021-04-01 |
| YY/T 0681.18-2020 | 无菌医疗器械包装试验方法 第18部分：用真空衰减法无损检验包装泄漏 | 现行 | 2021-04-01 |
| YY 0336-2020 | 一次性使用无菌阴道扩张器 | 现行 | 2021-04-01 |
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