YY/T 1718-2020
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1718-2020《人类体外辅助生殖技术用医疗器械 胚胎移植导管》标准规定了人类体外辅助生殖技术用医疗器械 胚胎移植导管必须具备的国家强制标准,2021-04-01开始实施,起草单位为:。
本标准规定了人类体外辅助生殖技术用医疗器械胚胎移植导管的组成、要求、试验方法、标志、包装、运输。本标准适用于将配子、合子、卵裂期胚胎或囊胚向子宫腔内或输卵管内移植用的胚胎移植导管。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1683-2019 | 牙科学 牙骨凿 | 现行 | 2021-04-01 |
| YY/T 0292.1-2020 | 医用诊断X射线辐射防护器具 第1部分:材料衰减性能的测定 | 现行 | 2021-03-01 |
| YY/T 0292.2-2020 | 医用诊断X射线辐射防护器具 第2部分:透明防护板 | 现行 | 2021-03-01 |
| YY/T 1717-2020 | 核酸提取试剂盒(磁珠法) | 现行 | 2021-04-01 |
| YY/T 1695-2020 | 人类辅助生殖技术用医疗器械 培养用液中氨基酸检测方法 | 现行 | 2021-04-01 |
| YY/T 1667-2020 | 肺炎衣原体IgG抗体检测试剂盒(酶联免疫吸附法) | 现行 | 2021-04-01 |
用户评价
暂无用户评价。您可以发表对本标准的看法:
专家解读