YY/T 1444-2016
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1444-2016《总蛋白测定试剂盒》标准规定了总蛋白测定试剂盒必须具备的国家强制标准,2017-01-01开始实施,起草单位为:。
本标准规定了总蛋白测定试剂盒(双缩脲法)的要求、试验方法、标签、使用说明书、包装、运输和贮存等。本标准适用于使用双缩脲法对人血清(血浆)中总蛋白进行定量检测的试剂盒,基于分光光度法原理,包括手工试剂和在半自动、全自动生化分析仪上使用的试剂。本标准不适用于干化学方法的总蛋白测定试剂盒。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1446-2016 | 医用内窥镜 内窥镜器械 掌式器械 | 现行 | 2017-01-01 |
| YY/T 1447-2016 | 外科植入物 植入材料磷灰石形成能力的体外评估 | 现行 | 2017-01-01 |
| YY/T 1448-2016 | 脂蛋白(a)测定试剂盒 | 现行 | 2017-01-01 |
| YY/T 1443-2016 | 甲型流感病毒抗原检测试剂盒(免疫层析法) | 现行 | 2017-01-01 |
| YY/T 1442-2016 | β2-微球蛋白定量检测试剂(盒) | 现行 | 2017-01-01 |
| YY/T 1441-2016 | 体外诊断医疗器械性能评估通用要求 | 现行 | 2017-01-01 |
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