YY/T 1450-2016
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1450-2016《载脂蛋白A-I测定试剂(盒)》标准规定了载脂蛋白A-I测定试剂(盒)必须具备的国家强制标准,2017-01-01开始实施,起草单位为:。
本标准规定了载脂蛋白A-I测定试剂(盒)的要求、试验方法、标识、标签和使用说明书、包装、运输和贮存等要求。本标准适用于免疫比浊法(透射法)对人血清或血浆中的载脂蛋白A-I进行定量检测的试剂(盒),包括手工和半自动、全自动生化分析仪上使用的试剂。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1451-2016 | 脑利钠肽和氨基末端脑利钠肽前体检测试剂(盒)(定量标记免疫分析法) | 现行 | 2017-01-01 |
| YY/T 1452-2016 | 干式血液细胞分析仪(离心法) | 现行 | 2017-01-01 |
| YY/T 1454-2016 | 自我检测用体外诊断医疗器械基本要求 | 现行 | 2017-01-01 |
| YY/T 1449.3-2016 | 心血管植入物 人工心脏瓣膜 第3部分:经导管植入式人工心脏瓣膜 | 现行 | 2017-01-01 |
| YY/T 1448-2016 | 脂蛋白(a)测定试剂盒 | 现行 | 2017-01-01 |
| YY/T 1447-2016 | 外科植入物 植入材料磷灰石形成能力的体外评估 | 现行 | 2017-01-01 |
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