YY/T 1451-2016
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1451-2016《脑利钠肽和氨基末端脑利钠肽前体检测试剂（盒）（定量标记免疫分析法）》标准规定了脑利钠肽和氨基末端脑利钠肽前体检测试剂（盒）（定量标记免疫分析法）必须具备的国家强制标准，2017-01-01开始实施，起草单位为：。
本标准规定了脑利钠肽和氨基末端脑利钠肽前体检测试剂（盒）（定量标记免疫分析法）的要求、试验方法、标识、标签、使用说明书、包装、运输和贮存。本标准适用于对脑利钠肽进行定量检测的试剂（盒）、对氨基末端脑利钠肽前体进行定量检测的试剂（盒）。本标准不适用于各类胶体金标记试纸和用125I等放射性同位素标记的各类放射免疫或免疫放射试剂盒。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1452-2016 | 干式血液细胞分析仪（离心法） | 现行 | 2017-01-01 |
| YY/T 1454-2016 | 自我检测用体外诊断医疗器械基本要求 | 现行 | 2017-01-01 |
| YY/T 1455-2016 | 应用参考测量程序对酶催化活性浓度赋值及其不确定度评定指南 | 现行 | 2017-01-01 |
| YY/T 1450-2016 | 载脂蛋白A-I测定试剂（盒） | 现行 | 2017-01-01 |
| YY/T 1449.3-2016 | 心血管植入物 人工心脏瓣膜 第3部分：经导管植入式人工心脏瓣膜 | 现行 | 2017-01-01 |
| YY/T 1448-2016 | 脂蛋白（a）测定试剂盒 | 现行 | 2017-01-01 |
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