YY/T 1449.3-2016
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1449.3-2016《心血管植入物 人工心脏瓣膜 第3部分:经导管植入式人工心脏瓣膜》标准规定了心血管植入物 人工心脏瓣膜 第3部分:经导管植入式人工心脏瓣膜必须具备的国家强制标准,2017-01-01开始实施,起草单位为:。
本标准规定了在有足够科学和临床数据支持下经导管瓣膜的操作条件和性能要求。本标准适用于所有预期将经导管瓣膜植入到人体心脏中的器械。包括经导管瓣膜,以及用于植入瓣膜及确定瓣膜尺寸所需的辅件、包装和标签。本标准不适用于植入人工心脏或心脏辅助器械的人工心脏瓣膜、瓣中瓣结构的人工心脏瓣膜、同种异体瓣膜,以及非传统外科植入的人工心脏瓣膜(例如,无缝合)。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1450-2016 | 载脂蛋白A-I测定试剂(盒) | 现行 | 2017-01-01 |
| YY/T 1451-2016 | 脑利钠肽和氨基末端脑利钠肽前体检测试剂(盒)(定量标记免疫分析法) | 现行 | 2017-01-01 |
| YY/T 1452-2016 | 干式血液细胞分析仪(离心法) | 现行 | 2017-01-01 |
| YY/T 1448-2016 | 脂蛋白(a)测定试剂盒 | 现行 | 2017-01-01 |
| YY/T 1447-2016 | 外科植入物 植入材料磷灰石形成能力的体外评估 | 现行 | 2017-01-01 |
| YY/T 1446-2016 | 医用内窥镜 内窥镜器械 掌式器械 | 现行 | 2017-01-01 |
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