YY/T 1958—2025《17α-羟孕酮测定试剂盒（标记免疫分析法）》标准规定了17α-羟孕酮测定试剂盒（标记免疫分析法）必须具备的国家强制标准，2026-07-01开始实施，起草单位为：。

本文件规定了17α-羟孕酮测定试剂盒（标记免疫分析法）的技术要求、标识、标签和使用说明、包装、运输和贮存，描述了相应的试验方法。本文件适用于以酶标记、（电）化学发光标记、（时间分辨）荧光标记等方法体外定量测定人血清、血浆、足跟血（滤纸干血片）中17α-羟孕酮含量的免疫分析试剂盒。本文件不适用于：a）免疫层析试剂盒；b）拟用于单独销售的校准品、质控品。