YY/T 1959—2025
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1959—2025《口腔内数字化X射线成像系统专用技术条件》标准规定了口腔内数字化X射线成像系统专用技术条件必须具备的国家强制标准，2026-07-01开始实施，起草单位为：。
本文件界定了口腔内数字化X射线成像系统（以下简称成像系统）的术语和定义，规定了分类和组成、要求，描述了相应的试验方法。本文件适用于使用具有单次曝光成像功能的数字化X射线探测器的成像系统。本文件不适用于：采用胶片或者光激励磷光影像板作为X射线接收器的口内成像；口外X射线成像系统。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1960—2025 | 医疗器械 制造商提供的信息 | 现行 | 2026-07-01 |
| YY/T 1961—2025 | 运动神经元存活基因（SMN）检测试剂盒 | 现行 | 2026-07-01 |
| YY/T 1962—2025 | 醛固酮测定试剂盒（化学发光免疫分析法） | 现行 | 2026-07-01 |
| YY/T 1958—2025 | 17α-羟孕酮测定试剂盒（标记免疫分析法） | 现行 | 2026-07-01 |
| YY/T 1567—2025 | 女用避孕套 技术要求与试验方法 | 现行 | 2026-07-01 |
| YY/T 1488—2025 | 中医器械 舌象信息采集设备 | 现行 | 2026-07-01 |
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