YY/T 1961—2025
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1961—2025《运动神经元存活基因(SMN)检测试剂盒》标准规定了运动神经元存活基因(SMN)检测试剂盒必须具备的国家强制标准,2026-07-01开始实施,起草单位为:。
本文件规定了运动神经元存活基因(SMN)检测试剂盒的要求、标识、标签和使用说明以及包装、运输、贮存,描述了相应的试验方法。本文件适用于荧光定量PCR法、PCR—荧光探针法、荧光PCR—毛细管电泳法、荧光PCR熔解曲线法建立的检测试剂盒。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1962—2025 | 醛固酮测定试剂盒(化学发光免疫分析法) | 现行 | 2026-07-01 |
| YY/T 1963—2025 | 结直肠癌相关基因甲基化检测试剂盒(荧光PCR法) | 现行 | 2026-07-01 |
| YY/T 1964—2025 | 他克莫司测定试剂盒 | 现行 | 2026-07-01 |
| YY/T 1960—2025 | 医疗器械 制造商提供的信息 | 现行 | 2026-07-01 |
| YY/T 1959—2025 | 口腔内数字化X射线成像系统专用技术条件 | 现行 | 2026-07-01 |
| YY/T 1958—2025 | 17α-羟孕酮测定试剂盒(标记免疫分析法) | 现行 | 2026-07-01 |
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