YY/T 1909-2023
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1909-2023《医用增材制造 金属粉末床电子束熔融工艺控制和确认要求》标准规定了医用增材制造 金属粉末床电子束熔融工艺控制和确认要求必须具备的国家强制标准,2024-09-15开始实施,起草单位为:。
本文件规定了以电子束作为能量源的金属材料粉末床熔融增材制造工艺常规控制和过程确认的一般要求。本文件适用于采用金属材料粉末床电子束熔融技术制造的医疗器械加工过程。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1910-2023 | 用于增材制造的医用β-磷酸三钙粉末 | 现行 | 2024-09-15 |
| YY/T 1911-2023 | 医疗器械凝血试验方法 | 现行 | 2024-09-15 |
| YY/T 1912-2023 | 用于软组织再生医疗器械的生物学评价与试验 | 现行 | 2024-09-15 |
| YY/T 1908-2023 | 核酸提取仪 | 现行 | 2024-09-15 |
| YY/T 1907-2023 | 人工智能医疗器械 冠状动脉CT影像处理软件 算法性能测试方法 | 现行 | 2024-09-15 |
| YY/T 1906-2023 | 一次性使用无菌闭合夹 | 现行 | 2024-09-15 |
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