YY/T 1911-2023
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1911-2023《医疗器械凝血试验方法》标准规定了医疗器械凝血试验方法必须具备的国家强制标准，2024-09-15开始实施，起草单位为：。
本文件描述了与血液接触的医疗器械/材料的体外凝血试验方法。本文件适用于医疗器械/材料凝血性能的检测。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1912-2023 | 用于软组织再生医疗器械的生物学评价与试验 | 现行 | 2024-09-15 |
| YY/T 1913-2023 | 医用聚碳酸酯材料中2,2-二（4-羟基苯基）丙烷（双酚A）残留量测定方法 | 现行 | 2024-09-15 |
| YY/T 1914-2023 | 人类辅助生殖技术用医疗器械 器具类产品通用要求 | 现行 | 2024-09-15 |
| YY/T 1910-2023 | 用于增材制造的医用β-磷酸三钙粉末 | 现行 | 2024-09-15 |
| YY/T 1909-2023 | 医用增材制造 金属粉末床电子束熔融工艺控制和确认要求 | 现行 | 2024-09-15 |
| YY/T 1908-2023 | 核酸提取仪 | 现行 | 2024-09-15 |
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