YY/T 1899-2023
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1899-2023《可吸收医疗器械植入后组织病理学样本制备与评价方法》标准规定了可吸收医疗器械植入后组织病理学样本制备与评价方法必须具备的国家强制标准，2024-07-01开始实施，起草单位为：。
本文件描述了可吸收医疗器械植入后局部组织病理学样本的制备、组织反应及降解情况的评价方法。本文件适用于可吸收医疗器械。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1818-2022 | 牙科学 口腔数字印模仪 | 现行 | 2024-06-01 |
| YY/T 0671-2021 | 医疗器械 睡眠呼吸暂停治疗 面罩和应用附件 | 现行 | 2024-05-01 |
| YY 1045-2021 | 牙科学 手机和马达 | 现行 | 2024-05-01 |
| YY/T 1897-2023 | 纳米医疗器械生物学评价 遗传毒性试验 体外哺乳动物细胞微核试验 | 现行 | 2024-07-01 |
| YY/T 1896-2023 | 光谱辐射治疗设备波长范围界定方法 | 现行 | 2024-07-01 |
| YY/T 1894-2023 | 医用磁共振设备可靠性指标验证方法 | 现行 | 2024-07-01 |
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