YY/T 1842.7-2023
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1842.7-2023《医疗器械 医用贮液容器输送系统用连接件 第7部分：血管内输液用连接件》标准规定了医疗器械 医用贮液容器输送系统用连接件 第7部分：血管内输液用连接件必须具备的国家强制标准，2024-01-15开始实施，起草单位为：。
本文件规定了预期用于连接血管内输液器和血管内输液贮液容器的连接件的尺寸，以及设计和功能特性的要求。本文件未规定使用这些连接件的医疗器械或附件的尺寸或性能要求。这些要求在专用的医疗器械或附件的标准中给出。以下连接件不在本文件的范围内：ISO 8536-2中规定的瓶塞；静脉输液贮液容器的混配/添加端口和预期配合器械；非电驱动（即弹性）泵的注入端口。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1850-2023 | 男用避孕套 聚氨酯避孕套的技术要求与试验方法 | 现行 | 2024-01-15 |
| YY/T 1861-2023 | 医学影像存储与传输系统软件专用技术条件 | 现行 | 2024-01-15 |
| YY/T 1862-2023 | 冠状动脉CT影像处理软件专用技术条件 | 现行 | 2024-01-15 |
| YY/T 1789.6-2023 | 体外诊断检验系统 性能评价方法 第6部分：定性试剂的精密度、诊断灵敏度和特异性 | 现行 | 2024-01-15 |
| YY/T 1473-2023 | 医疗器械标准化工作指南 涉及安全内容的标准制定 | 现行 | 2024-01-15 |
| YY/T 0870.7-2023 | 医疗器械遗传毒性试验 第7部分：哺乳动物体内碱性彗星试验 | 现行 | 2024-01-15 |
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