YY/T 1805.2-2021
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1805.2-2021《组织工程医疗器械产品 胶原蛋白 第2部分：I型胶原蛋白分子量检测-十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳法》标准规定了组织工程医疗器械产品 胶原蛋白 第2部分：I型胶原蛋白分子量检测-十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳法必须具备的国家强制标准，2022-09-01开始实施，起草单位为：。
本标准规定了用十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）测定I型胶原蛋白分子量的方法。本标准适用于组织提取的I型胶原蛋白（原材料）分子量的测定。注：其它类型胶原蛋白或重组胶原蛋白，如果有对照品可参考本方法进行其分子量测定。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1806.1-2021 | 生物医用材料体外降解性能评价方法 第1部分:可降解聚酯类 | 现行 | 2022-09-01 |
| YY/T 1806.2-2021 | 生物医用材料体外降解性能评价方法 第2部分：贻贝黏蛋白 | 现行 | 2022-09-01 |
| YY/T 1808-2021 | 医疗器械体外皮肤刺激试验 | 现行 | 2022-09-01 |
| YY/T 1803-2021 | 聚乙烯醇止血海绵 | 现行 | 2022-09-01 |
| YY/T 1802-2021 | 增材制造医疗产品 3D打印钛合金植入物金属离子析出评价方法 | 现行 | 2022-09-01 |
| YY/T 1798-2021 | 一次性使用宫腔压迫球囊 | 现行 | 2022-09-01 |
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