YY/T 1802-2021
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1802-2021《增材制造医疗产品 3D打印钛合金植入物金属离子析出评价方法》标准规定了增材制造医疗产品 3D打印钛合金植入物金属离子析出评价方法必须具备的国家强制标准,2022-09-01开始实施,起草单位为:。
本标准规定了3D打印钛合金植入物金属离子析出量的体外测试方法。本标准适用于3D打印多孔结构Ti-6Al-4V(TC4)植入物的金属离子析出的评价。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1803-2021 | 聚乙烯醇止血海绵 | 现行 | 2022-09-01 |
| YY/T 1805.2-2021 | 组织工程医疗器械产品 胶原蛋白 第2部分:I型胶原蛋白分子量检测-十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳法 | 现行 | 2022-09-01 |
| YY/T 1806.1-2021 | 生物医用材料体外降解性能评价方法 第1部分:可降解聚酯类 | 现行 | 2022-09-01 |
| YY/T 1798-2021 | 一次性使用宫腔压迫球囊 | 现行 | 2022-09-01 |
| YY/T 1797-2021 | 内窥镜手术器械 腔镜切割吻合器及组件 | 现行 | 2022-09-01 |
| YY/T 1796-2021 | 医用干式胶片专用技术条件 | 现行 | 2022-09-01 |
用户评价
暂无用户评价。您可以发表对本标准的看法:
专家解读