YY/T 1809-2021
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1809-2021《医用增材制造 粉末床熔融成形工艺金属粉末清洗及清洗效果验证方法》标准规定了医用增材制造 粉末床熔融成形工艺金属粉末清洗及清洗效果验证方法必须具备的国家强制标准，2022-09-01开始实施，起草单位为：。
本标准规定了医用增材制造粉末床熔融成形工艺残留金属粉末清洗方法及清洗效果的验证方法。本标准适用于清洗方法的选择和清洗效果的有效性评价。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1805.3-2022 | 组织工程医疗器械产品 胶原蛋白 第3部分：基于特征多肽测定的胶原蛋白含量检测——液相色谱-质谱法 | 现行 | 2022-08-01 |
| YY/T 1849-2022 | 重组胶原蛋白 | 现行 | 2022-08-01 |
| YY 0899-2020 | 医用微波设备附件的通用要求 | 现行 | 2022-06-01 |
| YY/T 1808-2021 | 医疗器械体外皮肤刺激试验 | 现行 | 2022-09-01 |
| YY/T 1806.2-2021 | 生物医用材料体外降解性能评价方法 第2部分：贻贝黏蛋白 | 现行 | 2022-09-01 |
| YY/T 1806.1-2021 | 生物医用材料体外降解性能评价方法 第1部分:可降解聚酯类 | 现行 | 2022-09-01 |
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