YY/T 1805.3-2022
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1805.3-2022《组织工程医疗器械产品 胶原蛋白 第3部分：基于特征多肽测定的胶原蛋白含量检测——液相色谱-质谱法》标准规定了组织工程医疗器械产品 胶原蛋白 第3部分：基于特征多肽测定的胶原蛋白含量检测——液相色谱-质谱法必须具备的国家强制标准，2022-08-01开始实施，起草单位为：。
本文件规定了用液相色谱-质谱法测定不同类型胶原蛋白特征多肽含量的方法。本文件适用于组织提取纯化的胶原蛋白及其胶原类产品中不同类型胶原蛋白特征多肽含量的测定。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1849-2022 | 重组胶原蛋白 | 现行 | 2022-08-01 |
| YY 0899-2020 | 医用微波设备附件的通用要求 | 现行 | 2022-06-01 |
| YY/T 1711-2020 | 放射治疗用门控接口 | 现行 | 2022-06-01 |
| YY/T 1809-2021 | 医用增材制造 粉末床熔融成形工艺金属粉末清洗及清洗效果验证方法 | 现行 | 2022-09-01 |
| YY/T 1808-2021 | 医疗器械体外皮肤刺激试验 | 现行 | 2022-09-01 |
| YY/T 1806.2-2021 | 生物医用材料体外降解性能评价方法 第2部分：贻贝黏蛋白 | 现行 | 2022-09-01 |
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