YY/T 1770.1-2021
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1770.1-2021《医疗器械血栓形成试验 第1部分：犬体内血栓形成试验》标准规定了医疗器械血栓形成试验 第1部分：犬体内血栓形成试验必须具备的国家强制标准，2022-04-01开始实施，起草单位为：。
本标准规定了在对医疗器械/材料血液相容性评价时，采用犬进行体内血栓形成试验的方法。本标准适用于对医疗器械/材料是否引起体内血栓形成进行评价。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1771-2021 | 弯曲-自由恢复法测试镍钛形状记忆合金相变温度 | 现行 | 2022-04-01 |
| YY/T 1772-2021 | 外科植入物 电解液中电偶腐蚀试验方法 | 现行 | 2022-04-01 |
| YY/T 1775.1-2021 | 可吸收医疗器械生物学评价 第1部分：可吸收植入物指南 | 现行 | 2022-04-01 |
| YY/T 1768.2-2021 | 医用针式注射系统 要求和试验方法 第2部分: 针头 | 现行 | 2022-04-01 |
| YY/T 1768.1-2021 | 医用针式注射系统 要求和试验方法 第1部分：针式注射系统 | 现行 | 2022-04-01 |
| YY/T 1767-2021 | 超声 功率测量 高强度治疗超声（HITU）换能器和系统 | 现行 | 2022-04-01 |
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