YY/T 1661-2019
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1661-2019《穴位阻抗检测设备》标准规定了穴位阻抗检测设备必须具备的国家强制标准，2020-08-01开始实施，起草单位为：。
本标准规定了穴位阻抗检测设备的术语和定义、组成、要求、试验方法。本标准适用于在对检测对象施加检测用电信号的条件下,对穴位或体表特定点进行无创阻抗检测的中医辅助诊断设备（以下简称设备）。对于一台多功能的设备，本标准中规定的内容仅适用于设备的穴位阻抗检测功能，其他功能如有相应的国家标准和/或行业标准，也应符合其他相关标准的要求。本标准不适用于非传统中医理论的阻抗检测设备，如：人体成分分析仪、肌电阻抗记录设备、脑部电阻抗监护设备、乳腺电阻抗诊断设备、直接式阻抗血流图设备等。本标准不包括阻抗检测数据的后处理，及对
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1664-2019 | 甲状旁腺激素测定试剂盒 | 现行 | 2020-08-01 |
| YY/T 1665-2019 | 振动叩击排痰机 | 现行 | 2020-08-01 |
| YY/T 1666-2019 | 经络刺激仪 | 现行 | 2020-08-01 |
| YY/T 1660-2019 | 球囊扩张和自扩张血管支架的径向载荷测试方法 | 现行 | 2020-08-01 |
| YY/T 1659-2019 | 血管内超声诊断设备通用技术要求 | 现行 | 2020-08-01 |
| YY/T 1657-2019 | 胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂盒（测序法） | 现行 | 2020-08-01 |
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