YY/T 1666-2019
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1666-2019《经络刺激仪》标准规定了经络刺激仪必须具备的国家强制标准,2020-08-01开始实施,起草单位为:。
本标准规定了经络刺激仪(以下简称设备)的组成、要求、试验方法。本标准适用于通过与患者直接接触的电极,对体表穴位或特定部位以无创方式施加不小于峰值1500V高压(负载阻抗20(1±10%)kΩ)低频脉冲电信号,疏通病灶区及相应的经络配穴点,以中医导平疗法医理进行治疗的设备。对于一台多功能的设备,本标准中规定的内容仅适用于设备的经络刺激功能,其他功能如有相应的国家标准和(或)行业标准,也应符合其他相关标准的要求。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1669-2019 | ABO反定型检测卡(柱凝集法) | 现行 | 2020-08-01 |
| YY/T 1670.1-2019 | 医疗器械神经毒性评价 第1部分:评价潜在神经毒性的试验选择指南 | 现行 | 2020-08-01 |
| YY/T 1681-2019 | 医疗器械唯一标识系统基础术语 | 现行 | 2020-08-01 |
| YY/T 1665-2019 | 振动叩击排痰机 | 现行 | 2020-08-01 |
| YY/T 1664-2019 | 甲状旁腺激素测定试剂盒 | 现行 | 2020-08-01 |
| YY/T 1661-2019 | 穴位阻抗检测设备 | 现行 | 2020-08-01 |
用户评价
暂无用户评价。您可以发表对本标准的看法:
专家解读