YY/T 1664-2019
现行
标准简介及适用范围
YY/T 1664-2019《甲状旁腺激素测定试剂盒》标准规定了甲状旁腺激素测定试剂盒必须具备的国家强制标准，2020-08-01开始实施，起草单位为：。
本标准规定了甲状旁腺激素（parathyroid hormone，PTH）测定试剂盒的分类、要求、试验方法、标签和使用说明书、包装、运输、贮存。本标准适用于双抗体夹心法为原理定量测定全段甲状旁腺激素（1～84）的试剂盒,包括以酶标记、（电）化学发光标记、（时间分辨）荧光标记等标记方法的免疫分析试剂盒。本标准不适用于用胶体金或其它方法标记的半定量测定全段甲状旁腺激素（1～84）的试剂（如：试纸条等）；用125I等放射性同位素标记的各类甲状旁腺激素放射免疫或免疫放射试剂盒。
被引用情况
| 标准号 | 标准名称 | 标准状态 | 实施日期 |
|---|---|---|---|
| YY/T 1665-2019 | 振动叩击排痰机 | 现行 | 2020-08-01 |
| YY/T 1666-2019 | 经络刺激仪 | 现行 | 2020-08-01 |
| YY/T 1669-2019 | ABO反定型检测卡(柱凝集法) | 现行 | 2020-08-01 |
| YY/T 1661-2019 | 穴位阻抗检测设备 | 现行 | 2020-08-01 |
| YY/T 1660-2019 | 球囊扩张和自扩张血管支架的径向载荷测试方法 | 现行 | 2020-08-01 |
| YY/T 1659-2019 | 血管内超声诊断设备通用技术要求 | 现行 | 2020-08-01 |
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